Знаци поремећаја крви

Симптоми болести крвног система су прилично разноврсни и већина њих није специфична (то јест, могу се уочити код болести других органа и система). Због неспецифичности симптома многи пацијенти не траже медицинску помоћ у раним фазама болести, и долазе само када постоји мала шанса за опоравак. Међутим, пацијенти треба да буду пажљивији према себи и да у случају сумње о сопственом здрављу боље не „вуку“ и не чекају да „прође“ већ да се одмах консултују са лекаром.

Размотримо клиничке манифестације основних болести крвног система.

Садржај
  1. Анемија
  2. Леукемија
  3. Лимпхомас
  4. Миелома
  5. Хеморагијска дијатеза
  6. Којим лекаром да се посаветује
  7. Погледај популарне чланке


Анемиа

Анемија може бити независна патологија или се може појавити као синдром неких других болести.

Анемије су група синдрома чији је заједнички симптом смањење нивоа хемоглобина у крви. Понекад је анемија независна болест (хипо-или апластична анемија, итд.), Али се чешће јавља као синдром код других болести крвног система или других телесних система.

Постоји неколико типова анемије, чија је заједничка клиничка особина анемични синдром повезан са кисеоникомткиво поста: хипоксија.

Главне манифестације анемичног синдрома су:

  • бледило коже и видљиве слузнице (усне шупљине), кревет нокта;
  • умор, осећај опште слабости и слабости;
  • вртоглавица, треперење мушица пред очима, главобоље, тинитус;
  • поремећај спавања, погоршање или потпуни недостатак апетита, сексуална жеља;
  • појачано дисање, осећај кратког даха: кратак дах;
  • палпитације, убрзани рад срца: тахикардија.

Манифестацијеанемије дефицијенције гвожђаизазване су не само хипоксијом органа и ткива, већ и недостатком гвожђа у организму, чији се симптоми називају сидеропенски синдром:

  • сува кожа;
  • пукотине, улцерације у угловима уста - ангуларни стоматитис;
  • стратификација, крхкост, попречна трака ноктију; равне су, понекад чак и конкавне;
  • пецкање језика;
  • изопаченост укуса, жеља да се једе паста за зубе, креда, пепео;
  • зависност од неких необичних мириса: бензина, ацетона и других;
  • отежано гутање чврсте и суве хране;
  • код жена - уринарни поремећаји, уринарна инконтиненција када се смеје, кашља; код деце - мокрење у кревету ;
  • слабост мишића;
  • у тешким случајевима - осјећај тежине, бол у желуцу.

Б12 и анемију услед недостатка фолијакарактеришу следеће манифестације:

  • хипоксично или анемичносиндром (горе описани симптоми);
  • знакови гастроинтестиналног оштећења (аверзија према месној храни, губитак апетита, бол и трнци на врху језика, поремећај укуса, "лакирани" језик, мучнина, повраћање, жгаравица, подригивање и поремећаји столице констипација 58], дијареја);
  • знакови повреде кичмене мождине, или мијелоза усправне жлезде (главобоља, обамрлост у екстремитетима, пецкање и пузање, нестабилан ход);
  • психо-неуролошки поремећаји (раздражљивост, немогућност извођења једноставних математичких функција).

Хипо- и апластичне анемијеобично почињу постепено, али понекад оштро и дебело напредују. Манифестације ових болести могу се груписати у три синдрома:

  • анемично (о томе је горе речено);
  • хеморагично (различите величине - тачкасте или у облику мрља - крварења на кожи, назална, материца, гастроинтестинално крварење);
  • имунодефицијенција, или инфективно токсични (упорни пораст телесне температуре, инфективне болести било ког органа - отитис, ангина, бронхитис, пнеумонија, пиелонефритис, циститис и тако даље).

Хемолитичка анемијаспоља манифестовани знакови хемолизе (уништавање црвених крвних зрнаца):

  • жута боја коже и бјелоочнице;
  • повећање величине слезине (пацијент примећује формацију на левој страни);
  • грозница;
  • црвена, црна илибраон урин;
  • анемични синдром;
  • Сидеропенски синдром.

Леукемија

Код леукемије, ћелије рака замењују здраве ћелије у коштаној сржи, чији недостатак у крви узрокује одговарајуће клиничке симптоме.

Ово је група малигних тумора који се развијају из хематопоетских ћелија. Промењене ћелије се множе у коштаној сржи и лимфоидном ткиву, потискују и замењују здраве ћелије, а затим одлазе у крвоток и пролазе кроз тело кроз крвоток. Упркос чињеници да класификација леукемија обухвата око 30 болести, њихове клиничке манифестације могу се груписати у 3 водећа клиничка и лабораторијска синдрома:

  • синдром раста тумора;
  • синдром туморске интоксикације;
  • синдром хематопоетске депресије.

Синдром раста тумора јавља се због ширења малигних станица на друге органе и системе тела и раста тумора у њима. Његове манифестације су следеће:

  • натечени лимфни чворови;
  • увећана јетра и слезина;
  • бол у костима и зглобовима;
  • неуролошки симптоми (трајна јака главобоља, мучнина, неугодно повраћање, несвестица, грчеви, страбизам, нестабилност хода, пареза, парализа итд.);
  • промене на кожи - формирање леукемида (беле кврге које се састоје од туморских ћелија);
  • Упала десни.

Синдром интоксикације тумора је повезан са отпуштањем отровних ћелија из малигних ћелија.за организам биолошки активне супстанце, циркулацију продуката разградње ћелија по целом телу, промене у метаболизму. Знаци су следећи:

  • слабост, општа слабост, умор, раздражљивост;
  • смањен апетит, погоршање сна;
  • знојење;
  • грозница;
  • сврбеж коже;
  • губитак тежине;
  • бол у зглобовима;
  • бубрежни едем.
Синдром хематопоетске депресије јавља се због недостатка циркулације еритроцита (анемични синдром), тромбоцита (хеморагијски синдром) или леукоцита (синдром имунодефицијенције).

Лимпхомас

Малигни лимфоми су група тумора лимфног система која настаје формирањем патолошки измијењене лимфоидне ћелије способне за неконтролирану пролиферацију (репродукцију). Лимфоми се обично деле на 2 велике групе:

  • Ходгкинова (Ходгкинова болест, или Ходгкинова болест);
  • не-Ходгкин лимфоми.

Лимфогрануломатозаје тумор лимфног система са примарном лезијом лимфоидног ткива; чини око 1% свих обољења рака одраслих; чешће пате особе од 20 до 30 година и преко 50 година.

Клиничке манифестације Ходгкинове болести су:
  • асиметрично повећање цервикалних, супраклавикуларних или аксиларних лимфних чворова (прва манифестација болести у 65% случајева); чворови су безболни, не лемљени једни са другима и са другиматкива, покретна; како болест напредује, лимфни чворови формирају конгломерате;
  • сваки пети пацијент има деформације лимфогрануломатозе са порастом медијастиналних лимфних чворова, који је у почетку асимптоматски, затим кашаљ и бол у грудима, појављује се кратак дах;
  • неколико месеци након почетка болести појављују се симптоми интоксикације (умор, слабост, знојење, губитак апетита и сна, губитак телесне тежине, свраб коже, пораст телесне температуре) и прогресивно напредовање;
  • осјетљивост на инфекције вирусне и гљивичне етиологије;
  • постепено погађа све органе који садрже лимфоидно ткиво - бол се јавља у грудној кости и другим костима, повећава се величина јетре и слезине;
  • У каснијим фазама болести појављују се знакови анемије, хеморагијског синдрома и синдрома инфективних компликација.

Не-Ходгкин лимфомису група лимфопролиферативних болести са примарном локализацијом првенствено у лимфним чворовима.

Клиничке манифестације:

  • обично је прва манифестација повећање једног или више лимфних чворова; када сондирање ови лимфни чворови нису лемљени једни са другима, безболни;
  • понекад паралелно са порастом лимфних чворова јављају се симптоми опште интоксикације тела (губитак телесне тежине, слабост, свраб коже, грозница);
  • трећина пацијената има лезије изван лимфних чворова: у кожи, орофаринксу (тонзиле, саливарне)жлезде), кости, гастроинтестинални тракт, плућа;
  • ако је лимфом локализован у гастроинтестиналном тракту, пацијент је забринут због мучнине, повраћања, жгаравице, подригивања, бола у трбуху, констипације, дијареје, интестиналног крварења;
  • понекад лимфом утиче на централни систем, који се манифестује озбиљним главобољама, поновљеним повраћањем, не доноси олакшање, нападе, парезу и парализу.

Миелома

Једна од првих манифестација мијелома је стални бол у костима.

Мијелом, или мултипли мијелом или плазмацитом, је различит тип тумора крвног система; долази из прекурсора б-лимфоцита, који задржавају одређену способност диференцијације.

Главни синдроми и клиничке манифестације:

    \ т
  • болни синдром (бол у подручју костију (осалгија), радикуларни бол између ребара и доњег дијела леђа (неуралгија), бол у периферним живцима (неуропатија)));
  • синдром разарања (разарања) костију (бол костију повезане са остеопорозом, компресиони преломи костију);
  • синдром хиперкалцемије (повишен калцијум у крви - манифестује се мучнином и жеђом);
  • хипервискоза, хиперкоагулативни синдром (због кршења биохемијског састава крви - главобоље, крварење, тромбоза, Раинаудов синдром);
  • рекурентне инфекције (због имунодефицијенције - понављајуће упале грла, отитис, упала плућа, пиелонефритис, итд.);
  • бубрежни синдроминсуфицијенција (отицање које се јавља прво на лицу и постепено се шири на труп и екстремитете, повећање крвног притиска, што није погодно за корекцију конвенционалним антихипертензивним лековима, замућење урина повезано са појавом протеина у њему);
  • у каснијим фазама болести - анемични и хеморагијски синдроми.

Хеморрхагиц диатхесис

Хеморагијска дијатеза је група болести чија је заједничка особина повећано крварење. Ове болести могу бити повезане са поремећајима у систему коагулације крви, смањењем броја и /или функције тромбоцита, патологијом васкуларног зида и повезаним поремећајима.

Тромбоцитопенија- смањење садржаја тромбоцита у периферној крви мање од 140 * 109/л. Главни симптом ове болести је хеморагијски синдром различите тежине, директно зависан од нивоа тромбоцита. Болест је обично хронична, али може бити и акутна. Пацијент скреће пажњу на спонтане осипе који се јављају спонтано или након повреда, поткожних крварења на кожи. Крв продире кроз ране, места убризгавања и хируршке шавове. Ретко се уочава крварење из носа, крварење из дигестивног тракта, хемоптиза, хематурија (крв у урину), код жена - обилна и дуготрајна менструација. Понекад је слезина увећана.

Хемофилијаје наследна болест коју карактерише поремећено згрушавање крви због недостаткаодређеног фактора коагулације. Клинички се манифестује већ у првим мјесецима живота дјетета : појављују се опсежне хематоме и хемартрозе (хеморагије у велике зглобове) на мјесту лакших повреда, резови и губитак млијечних зуба праћени су дуготрајним тешким крварењем. Озбиљни симптоми хитне неге су крварење бубрега и гастроинтестиналног тракта.

Као што видимо, болести крвног система се могу манифестовати на потпуно различите начине. Међутим, познавање њихових главних симптома је веома важно, јер је особа која је опрезна мало вероватно да ће започети своју болест пре тешког стадијума, и, највероватније, ће потражити помоћ специјалисте када болест није имала времена да “добије замах”, што значи да је лакше. препустите се лечењу.

Кто доктор консультирует

Ако дијагноза још није позната, требате контактирати терапеута и имати комплетну крвну слику. У случају промена, пацијент ће бити упућен на хематолога. Лијечник ће прописати лијечење овисно о врсти болести. Истовремено, пацијента могу прегледати специјалисти, у зависности од оштећења једног или другог органа: гастроентеролога, онколога, неуролога, уролога, пулмолога и других. Консултације са имунологом ће бити од помоћи у процени озбиљности имунодефицијенције.

Хематолог О.А. Губкина говори о болестима крви: