Симптоми поремећаја метаболизма

Обнова ћелија нашег тела, дневне активности, креативне активности и још много тога могућа је због чињенице да се у нашем телу сваке секунде одвијају различите хемијске реакције, ослобађа се енергија и формирају се нови молекули потребни за нормалну животну активност. Комбинација свих ових реакција зове се метаболизам.

Садржај
  1. Метаболизам протеина
  2. Симптоми поремећаја метаболизма протеина
  3. Који тестови се морају урадити да би се проверио метаболизам протеина?
  4. Метаболизам масти (липида)
  5. Симптоми поремећаја метаболизма липида
  6. Које тестове треба предузети да би се проверио метаболизам липида?
  7. Угљикохидратни метаболизам
  8. Симптоми метаболизма угљених хидрата
  9. Које тестове треба предузети да би се проверио метаболизам угљених хидрата?
  10. Поремећај метаболизма других супстанци
  11. Којим лекаром да се посаветује
  12. Погледај популарне чланке


Иако је метаболизам у цјелини, за практичност, стручњаци су тај концепт подијелили на неколико компоненти. Дакле, тренутно говоримо о размени:
  • енергија,
  • протеини,
  • маст,
  • угљени хидрати,
  • вода и минерали.

Док се држите овог одвајања, размотрите симптоме метаболичког поремећаја детаљније.

Метаболизам протеина

Протеини су међу најтежим.структурни елементи људског тела. Они су неопходни за нормално дисање, варење, неутрализацију токсичних супстанци, нормалну активност имуног система и многе друге функције, на пример:

  1. Учешће у хемијским реакцијама као катализаторима. Тренутно је познато више од 3 хиљаде ензима, који су по својој природи протеинска једињења.
  2. Функција транспорта. Уз помоћ хемоглобин протеина, свака ћелија у нашем телу прима кисеоник, липопротеини помажу да се "спакују" и носе масноће, итд.
  3. Заштита тела од инфекције. Имунолошки систем није могао ефикасно да се носи са задацима који су му додељени, ако није било антитела, која су такође протеинска једињења.
  4. Заустављање крварења. Фибрин, фибриноген, који је неопходан за формирање крвног угрушка и касније формирање крвног угрушка, такође је протеин.
  5. Мишићна контракција, која пружа могућност кретања. Ово је могуће због присуства контрактилних протеина, актина и миозина, у свакој мишићној ћелији.
  6. Оквир и структура. Протеини су укључени у скелет ћелијских зидова, косе, ноктију, протеинске молекуле су састављене од протеина, укључене су у састав тетива, лигамената, и пружају еластичност и трајност коже.
  7. Обезбеђивање функционисања организма у целини. Бројни хормони који регулишу различите процесе и рад појединих органа такође су протеини.
  8. Деконгестантфункције Протеини албумина штите организам од појаве такозваног гладног едема.
  9. Снабдевање енергијом. Као што је познато, раздвајање 1 г протеина даје енергију од 4 килокалорије.

Симптоми поремећаја метаболизма протеина

Једна од манифестација поремећаја метаболизма протеина у телу је смањење минералне густине костију или остеопорозе.

Вишак протеина у организму може се манифестовати са следећим симптомима:

  • поремећаји столице (констипација, дијареја),
  • губитак апетита, недостатак апетита,
  • хиперпротеинемија (повећана количина протеина у крвној плазми),
  • развој болести бубрега и затајење бубрега (морају уклонити повећану количину продуката разградње протеина),
  • развој остеопорозе (за коришћење вишка протеина неопходан је калцијум који тело узима из костију),
  • таложење соли (на пример, појављивање гихта у кршењу размене нуклеинских киселина).

Најчешће, вишак протеина је повезан са његовом повећаном употребом у храни, када се дијета састоји углавном од протеинских производа.
Симптоми недостатка протеина су следећи:

  • натеченост,
  • општа и мишићна слабост,
  • смањење имунитета, које се манифестује у чињеници да је особа често болесна са различитим бактеријским и вирусним инфекцијама,
  • слеепинесс,
  • губитак тежине до исцрпљености и дистрофије,
  • повишени ниво кетонских тела ( ацетон у урину ),
  • код деце: смањена интелигенција, раст и одлагање развоја, могућа смртисход.

Најчешће недостатак протеина јавља се код следећих болести : квашиоркор, нутритивна потхрањеност, као и неуравнотежена исхрана.

Које тестове треба урадити да би се проверио метаболизам протеина?

Да би се добила идеја о метаболизму протеина, обично се прописују следеће врсте тестова:

  1. Протеинограм (укупни протеин, количина албумина, глобулина, њихов однос).
  2. Бубрези: одређивање креатинина, мокраћне киселине, резидуалног азота.
  3. Јетра: ниво урее, тест за тимол.

метаболизам масти (липида)

Липиди представљају велику групу једињења, укључујући и саме масти, као и супстанце сличне мастима. Оне укључују:

  • триглицериди,
  • холестерол,
  • засићене и незасићене масне киселине,
  • фосфолипиди,
  • липопротеини,
  • стероли,
  • гликолипиди, итд.
У нашем телу, липиди имају следеће функције:
  1. Механичка заштита од оштећења. Масно ткиво штити виталне органе од оштећења, омекшавајући могуће утицаје.
  2. Енергија. 1 г подељене масти даје 9 килокалорија.
  3. Топлотна изолација. Масно ткиво довољно слабо проводи топлоту, те стога штити унутрашње органе од хипотермије.
  4. Загревање. Смеђа маст, која се највећим дијелом налази у бебама, способна је сама произвести топлину и донекле инхибирати хипотермију.
  5. Промовисати апсорпцију растворљивог мастивитамина.
  6. Адипозно ткиво је у неком смислу ендокрини орган који производи женске хормоне. На пример, ако је масно ткиво у женском телу мање од 15% телесне тежине, онда се може мењати њен менструални циклус или репродуктивна функција.
  7. Као једињења са протеинима (на пример, липопротеини), они су део ћелијских мембрана тела.
  8. Холестерол је важан за формирање стероидних хормона које производе надбубрежне жлезде.
  9. Фосфолипиди, гликолипиди спречавају развој атеросклерозе.

Симптоми поремећаја метаболизма липида

Вишак липида може се манифестовати на следећи начин:

  • хиперхолестеролемија (вишак холестерола у крви),
  • хиперлипопротеинемија (повећање нивоа крви липопротеина ниске густине, што доприноси развоју атеросклерозе),
  • симптоми атеросклерозе мозга, абдоминалних артерија ("абдоминална жаба"), срца ( ангина, инфаркт миокарда), повишен крвни притисак,
  • гојазност и сродне компликације.

Најчешће, вишак липида је повезан са повећаним уносом хране, генетски одређеним болестима (на пример, конгенитална хиперлипидопротеинемија), ендокрном патологијом Цусхинговом болешћу, шећерном болешћу).
Симптоми недостатка липида су следећи:

  • исцрпљеност,
  • развој дефицијенције витамина А, Д, Е, К топљивих у мастима са одговарајућим симптомима,
  • дисрегулација менструалног циклуса и репродуктивна функција,
  • недостатак есенцијалних незасићених масних киселина, због чега долази до поремећаја формирања биолошки активних супстанци, што је праћено следећим симптомима: губитак косе, екцем, упалне болести коже, оштећење бубрега.
Најчешће, мањак липида јавља се током гладовања, неуравнотежене исхране, као и прирођених генетских болести, патологија пробавног система.

Какие тести треба да се изведува, да би се проверил метаболизам на липиди?

Код поремећаја метаболизма липида у организму, особа развија атеросклерозу.

Стандардни тестови за одређивање природе метаболизма липида су:

  • одређивање нивоа укупног холестерола у крви,
  • липопротеидограм (ХДЛ, ЛДЛ, ПДОНП, ТСХ).

Размена угљикохидратов

Као и протеини и липиди, угљени хидрати су једно од најважнијих хемијских једињења. У људском телу обављају следеће главне функције:
  1. Обезбеђивање енергије.
  2. Структурно.
  3. Заштитна.
  4. Учествујте у синтези ДНК и РНК.
  5. Учешће у регулацији метаболизма протеина и масти.
  6. Енергирајте мозак.
  7. Остале функције: су компоненте многих ензима, транспортних протеина, итд.

Симптоми метаболизма угљених хидрата

Са сувишком угљених хидрата уочени су:

  • повишена глукоза у крви,
  • гојазност.
Повећана глукоза се јавља у случајевима:
  • конзумирање великих количина слаткиша (обично траје неколико сати након узимања),
  • повећање толеранције на глукозу (ниво глукозе након слатког слатког остаје повишен дуже време),
  • дијабетес.

Симптоми недостатка угљених хидрата су:

  • метаболички протеини, липиди, развој кетоацидозе,
  • хипогликемија,
  • генерална слабост,
  • поспаност,
  • тремор удова,
  • губитак тежине.
Најчешће се недостатак угљених хидрата јавља током поста, генетских дефеката, предозирања инсулином код шећерне болести.

Какви тести треба да се изведуваат да се проверава метаболизмът на угљикохидрати?

  • Тест крви за шећер.
  • Анализа шећера у урину.
  • Тест крви за гликолизовани хемоглобин.
  • Тест толеранције глукозе.

Сметка на метаболизма на други супстанци

Прекид размене минерала и витамина ће се манифестовати одговарајућом сликом о вишку или недостатку релевантних супстанци, на пример:

  • Недостатак гвожђа - ирон дефициенци анемиа,
  • недостатак витамина Д - рахитис,
  • недостатак јода - развој ендемске гуше, итд.
  • Поремећај метаболизма пигмената најчешће се манифестује жутицом (пигмент - билирубин), симптомима порфирије.
  • Свишак воде изазива едем, а његов недостатак карактерише жеђ, постепена инхибиција свих телесних функција и каснија смрт.

Којим лекаром да се посаветује

Дакле, симптоми поремећаја метаболизма су различити. Ако имате проблема у телу треба да контактирате терапеута. Лекар ће обавити преглед, прописати тестове и бити у стању да успостави претпостављену дијагнозу. Убудуће ће пацијента бити упућена специјализованом специјалисту - гастроентерологу, нутриционисту, психотерапеуту (са увредљивим дијетама). Ако метаболички поремећај резултира патологијом панкреаса, штитне жлезде, надбубрежне жлезде, неопходно је да се лечи ендокринолог, са симптомима атеросклерозе - од стране кардиолога, неуролога или васкуларног хирурга (у зависности од процеса локализације). Поремећај бубрега лечи нефролог, остеопороза и њене последице - реуматолог и трауматолог. У случају неплодности и неправилности менструалног циклуса, потребно је консултовати гинеколога, за кожне болести, дерматолога и за анемију, хематолога.