Анемија код недостатка гвожђа код деце: симптоми, узроци и лечење

Жељезна анемија код деце је патолошко стање које је резултат недостатка гвожђа у телу детета и карактерише га смањење нивоа хемоглобина у крви, често у комбинацији са смањењем нивоа црвених крвних зрнаца.

Гвожђе је саставни део многих протеина и ензима укључених у метаболизам. Конкретно, он је део важног крвног протеина - хемоглобина. Хемоглобин је супстанца која се може комбиновати са кисеоником и испоручивати га у ћелије и ткива. Ако у телу нема довољно гвожђа, поремећени су процеси испоруке кисеоника у ткива и уклањање угљен диоксида из њих. Постепено се развија анемија дефицита гвожђа, у којој су захваћени сви системи и органи. У овом чланку ћемо говорити о симптомима, узроцима и лијечењу ове болести код дјеце.

Садржај
  1. Узроци анемије услед недостатка гвожђа
  2. Фазе анемије
  3. Симптоми анемије због недостатка гвожђа
  4. Третман анемије недостатка гвожђа
  5. Превенција
  6. Којим лекаром да се посаветује
  7. Погледај популарне чланке


Узроци анемије због недостатка гвожђа

Често се анемија услед недостатка гвожђа јавља због недостатка хране у исхрани детета која садржи овај елемент у траговима.

Према ВХО, недостатак гвожђа код школске деце је око 17%, код предшколске деце - 40-50%.

Доња граница нивоа хемоглобина је 120 г /л код детета млађег од 6 година и 130 г /л код детета старијег од 6 година.Дневна физиолошка потреба дететовог тела за жлезом је 0,5–1,2 мг /дан.

Смањење нивоа гвожђа у организму може бити последица недовољног уноса, слабе сварљивости и патолошких губитака. Узроци недостатка гвожђе код деце укључују:

  • незрелост крвног система;
  • неуравнотежена исхрана;
  • разне болести, укључујући инфективне и онколошке;
  • хелминтхиасис ;
  • обиље периода у дјевојчица;
  • хормоналне промене у адолесценцији;
  • хируршке интервенције;
  • губитак крви код повреда и хируршких интервенција;
  • лоше навике, итд.
Органи за стварање крви код детета са позиције анатомије и физиологије нису довољно зрели. Због тога на њих лако утичу различити негативни фактори околине. Често деца са превремено рођеним близанцима или тројкама који пате од анемије са недостатком гвожђа са ниском телесном тежином, ако је и њихова мајка имала анемију током трудноће. Ниво хемоглобина може се смањити због различитих болести пробавног система, болести бубрега, болести јетре и апсорпције нутријената у цревима. Неке болести доводе до малог крварења у тијелу. Благ, али редован поновни губитак крви узрокује смањење нивоа хемоглобина.

Анемија такође може бити симптом заразних болести,онколошке болести.

Један од најчешћих узрока недостатка гвожђа код деце су хелминтске инвазије, нарочито асцариасис.

Ниво гвожђа у телу може се смањити током адолесценције услед активног раста и хормонских промена, и код девојчица са нередовитом и тешком менструацијом.

Лоше навике - пушење, алкохол, употреба дрога - такође доприносе појави анемије.

Недостатак протеина, витамина и микроелемената у храни детета ће пре или касније довести до анемије због недостатка гвожђа ако исхрана није уравнотежена. Бебе које су храњене одојчад чешће пате од анемије, јер таква исхрана у поређењу са мајчиним млеком садржи много мање бакра и гвожђа. Поред тога, протеини мајчиног млека се много боље апсорбују од протеина крављег млека.

Фазе анемије

Анемија услед недостатка гвожђа пролази кроз три фазе свог развоја:

  1. Недостатак прелатентног гвожђа. Са нормалним нивоом хемоглобина у крви, садржај гвожђа у ткивима се постепено смањује; активност цревних ензима се смањује, што доводи до погоршања апсорпције гвожђа из хране.
  2. Латентни (скривени) недостатак гвожђа. Смањење залиха гвожђа у депоу смањује количину гвожђа у серуму.
  3. Стадијум клиничких манифестација. На основу симптома болести, детектује се значајно смањење хемоглобина и смањење броја црвених крвних зрнаца по јединици крви.

Симптомиирон дефициенци анемиа

Један од главних симптома недостатка гвожђа је бледа кожа и слузокожа. Овај симптом је укључен у тзв. Епителни синдром, који такође укључује: сувоћу и љуштење коже, дистрофичне промене косе и ноктију (крхкост, попречно трајање, закривљеност), ослабљен мирис и укус, каријес, губитак апетита, болести пробавног система, до интестиналног крварења. . Од других синдрома, по правилу, присутни су:
  1. Астено-неуротични синдром: осећај умора, главобоље, тинитуса, раздражљивост, апатија, раздражљивост, емоционална нестабилност, заостајање у психомоторном развоју.
  2. Мишићни синдром: физичка ретардација, слабост сфинктера мокраћне бешике, манифестована уринарном инконтиненцијом.
  3. Кардиоваскуларни синдром: кратак дах и палпитације, низак крвни притисак, функционални систолни шум при слушању срца.
  4. Синдром смањене локалне имунолошке заштите: акутне респираторне инфекције често се јављају због пораза ткива баријере.
  5. Повећана јетра и слезина.

На основу само једног комплекса симптома и синдрома, немогуће је успоставити дијагнозу анемије дефицијенције гвожђа, потребно је извршити тест крви, који открива смањење нивоа хемоглобина и црвених крвних зрнаца, промену индекса боје.

У зависности од нивоа хемоглобина, разликују се следећи облици недостатка гвожђаанемија:

  • ниво светлости - хемоглобин 110 - 91 г /л;
  • умјерено - 90-71 г /л;
  • тешка - 70 г /л;
  • супер тешка - 50 г /л и мање.

Смањење нивоа гвожђа у серуму, повећање способности серума да веже гвожђе, итд., Се налазе у биохемијском тесту крви.

Лечење анемије дефицијенције гвожђа

Компетентно лијечење анемије због недостатка жељеза код дјетета почиње елиминацијом узрока, који је узроковао недостатак жељеза у тијелу.

На пример, ако је анемија узрокована масовним губитком крви, лекар треба да размотри потребу за трансфузијом крви и њеним компонентама.

Ако је хронични губитак крви из унутрашњих извора крварења довео до анемије (на пример, са интестиналним улцерацијама ), потребно је идентификовати такве изворе и послати третман да би их елиминисали.

Девојчице са тешким и нередовитим периодима треба да надгледају гинеколог и ендокринолог, који могу додати хормонску терапију и друге третмане стандардном третману анемије.

Ако се детектују паразити у телу детета, треба спровести деворминг.

Апсолутно неопходна компонента ефикасног лечења анемије због недостатка гвожђа је потпуна и уравнотежена исхрана. Дечју храну можете ојачати жељезом.

За поремећаје пробавног система, користе се биљке са анти-инфламаторним ефектима, које побољшавају функционисање цревних мукозних мембрана, доприносесинтезу хемоглобина, обогаћују организам витаминима и минералима. Коришћене биљке су шипак, коприва, црвена детелина, дивља свиња, копар, боровница, мента и др.

Метода лечења лековима је прописивање препарата гвожђа малим дозама аскорбинске киселине и других витамина.

Препарати гвожђа се узимају орално у облику таблета или у облику капи, јер је овај облик сигурнији од ињекција. Дозу бира педијатар појединачно, узимајући у обзир старост детета, ниво хемоглобина у крви, коморбидитет и друге факторе. Пријем почиње са пола или четвртине потребне дозе и постепено у року од 1-2 недеље прилагођава се оптималном. Обнављање нормалних нивоа хемоглобина, по правилу, јавља се после пола до два месеца. Након ове терапије са додатком гвожђа наставља се најмање три месеца.

Могу се примењивати монокомпонентни препарати гвожђа (сулфат, глуконат, хлорид, фумарат гвожђа), као и препарати који садрже гвожђе у различитим комбинацијама са другим лековитим супстанцама: витамин Ц, фолна киселина, мукопротеаза, витамин Б12, манган глуконат итд. 91]

Користе се следећи лекови: Хемофер, Феррум Лек, Актиферрин, Ферроплек, Малтофер, Ферронат, Тотем, Тардиферон и други. Избор лека за сваки појединачни случај врши лекар.

У случајевима нетолеранције на оралне (ингестиве) лекове, у условима који укључују повреду цревне апсорпције, са тешкимстепен анемије, у одсуству примарне реакције из крви (појава ретикулоцита) две недеље након почетка лечења, прописују се ињекционе форме лекова.

Пре почетка третмана препаратима гвожђа, одређује се ниво гвожђа у серуму и други индикатори, који ће помоћи лекару да се оријентише у тренутној ситуацији и прати динамику развоја болести током лечења.

Превенција

Дете које болује од ове болести је раздражљиво и брзо се умара.

Редовним прегледом код педијатра и контролом општег теста крви може се детектовати анемија код деце у раним фазама болести. Правовремени прописани третман вам омогућава да брзо ријешите проблем и спријечите компликације.

За децу која су рођена прерано, од два месеца до две године, суплементе гвожђа треба да се дају профилактички у дози која је пола дозе лечења.

За растући организам, исхрана је изузетно важна, која би требала бити уравнотежена садржајем минерала, протеина и витамина у њему, јер су те супстанце укључене у процесе стварања крви. Дете треба да има довољно времена да остане на свежем ваздуху.

Гимнастика, масажа, отврдњавање, исправан начин дана - све то помаже одржавању равнотеже жељеза у тијелу дјетета и спречавању појаве анемије.


Којото лекар консултациа

Ако се код деце јављају знаци анемије, потребно је да контактирате педијатра и прођетекомплетна крвна слика. Ако се након терапије ниво хемоглобина није опоравио, или је анемија одмах имала умерен или тежак ток, дете се упућује хематологу. По потреби, консултације воде лекари као гастроентеролог, гинеколог, специјалиста за инфективне болести, онколог. Било би корисно консултовати се са нутриционистом о прехрамбеним навикама детета са анемијом.